Pagrindinis mokslas

Butadieno organinis junginys

Butadieno organinis junginys
Butadieno organinis junginys

Video: 6 paskaita "Organinių junginių klasės: sandara, savybės ir taikymas" 2024, Liepa

Video: 6 paskaita "Organinių junginių klasės: sandara, savybės ir taikymas" 2024, Liepa
Anonim

Butadieno, arba iš dviejų alifatinių organiniai junginiai, kurie turi formulę C 4 H 6. Šis terminas paprastai reiškia svarbesnį iš dviejų, 1,3-butadieno, kuris yra pagrindinė daugelio sintetinių gumų sudedamoji dalis. Pirmą kartą jis buvo pagamintas Vokietijoje per I pasaulinį karą iš acetileno. Antrojo pasaulinio karo metu butenai iš naftos ir gamtinių dujų buvo žaliava 60 procentų amerikiečių butadieno gamybos, likusio etilo alkoholio. Butadieno kaučiukas dabar visiškai pakeitė natūralų kaučiuką gaminant automobilių padangas. Beveik visas butadienas gaunamas dehidrinant butaną ar butenus arba naftos distiliatų krekingo metu aukštoje temperatūroje (suskaidant dideles molekules).

1,3-butadienas yra paprasčiausias konjuguotų dietų, kurių struktūra yra C = C ― C = C, serijos narys, C yra anglis. Didelė šiai sistemai būdingų cheminių reakcijų įvairovė daro butadieną svarbiu cheminės sintezės metu. Veikiant katalizatoriams, butadieno molekulės sujungiamos tarpusavyje arba su kitomis reaktyviosiomis molekulėmis, kaip akrilonitrilas arba stirenas, ir sudaro elastingas, gumines medžiagas. Nekatalizuotos reakcijos su reaktyviniais nesočiaisiais junginiais, tokiais kaip maleino anhidridas, metu butadienas patiria Diels-Alder reakciją, sudarydamas ciklohekseno darinius. Butadieną užpuola daugybė medžiagų, reaguojančių su įprastais olefinais, tačiau reakcijos dažnai apima abu dvigubus ryšius (pvz., Pridedant chloro gaunami ir 3,4-dichlor-1-butenas, ir 1,4-dichlor-2-butenas).

Atmosferos sąlygomis 1,3-butadienas yra bespalvės dujos, tačiau jis suskystinamas aušinant iki -4,4 ° C (24,1 ° F) arba suspaudžiant iki 2,8 atmosferos esant 25 ° C (77 ° F).