Pagrindinis mokslas

Furfurolo cheminis junginys

Furfurolo cheminis junginys
Furfurolo cheminis junginys

Video: The Thermite Kettle 2024, Liepa

Video: The Thermite Kettle 2024, Liepa
Anonim

Furfuralas (C 4 H 3 O-CHO), dar vadinamas 2-furaldehidu, žinomiausiu furanų šeimos nariu ir kitų techniškai svarbių furanų šaltiniu. Tai yra bespalvis skystis (virimo temperatūra 161,7 ° C; savitasis svoris 1,1598), veikiant orui, tamsėja. Jis ištirpsta vandenyje iki 8,3 proc., Esant 20 ° C, ir visiškai maišosi su alkoholiu ir eteriu.

Maždaug 100 metų truko laikotarpis nuo furfuralo atradimo laboratorijoje iki pirmosios komercinės produkcijos 1922 m. Vėlesnė pramonės plėtra yra puikus žemės ūkio liekanų pramoninio panaudojimo pavyzdys. Kukurūzų košės, avižų lukštai, medvilnės sėklų lukštai, ryžių lukštai ir skrebučiai yra pagrindiniai žaliavų šaltiniai, kurių metinis papildymas užtikrina nuolatinį tiekimą. Gamybos procese daug žaliavų ir praskiesta sieros rūgštis garinama dideliais sukamaisiais katilais. Susidaręs furfuralas nepertraukiamai pašalinamas garais ir koncentruojamas distiliuojant; kondensacijos metu distiliatas dalijasi į du sluoksnius. Apatinis sluoksnis, susidedantis iš šlapio furfurolo, išdžiovinamas distiliuojant vakuume, kad būtų gautas ne mažesnis kaip 99 procentų grynumas.

Furfuralas naudojamas kaip selektyvus tirpiklis tepalinėms alyvoms ir kanifolijai rafinuoti bei dyzelinio kuro ir katalizinio krekingo perdirbimo atsargų charakteristikoms pagerinti. Jis plačiai naudojamas gaminant abrazyvinius ratus, sujungtus su derva, ir butadieną, reikalingą sintetinio kaučiuko gamybai. Nailono gamybai reikalingas heksametiilendiaminas, kurio svarbiausias šaltinis yra furfuralas. Kondensacija su fenoliu suteikia furfural-fenolio dervas įvairioms reikmėms.

Kai aukštesnėje temperatūroje virš vario katalizatoriaus patenka furfurolo ir vandenilio garai, susidaro furfurilo alkoholis. Šis svarbus darinys yra naudojamas plastikų pramonėje korozijai atsparių cementų ir liejamų gaminių gamyboje. Panašus furfurilo alkoholio hidrinimas per nikelio katalizatorių suteikia tetrahidrofurfurilo alkoholį, iš kurio gaunami įvairūs esteriai ir dihidropiranas.

Reaguodamas į aldehido reakciją, furfuralas labai primena benzaldehidą. Taigi ji patiria Cannizzaro reakciją stipriame vandeniniame šarme; veikdamas kalio cianidą, jis dimeruojasi iki Furoin, C 4 H 3 OCO-CHOH-C 4 H 3 O; veikiant amoniakui jis virsta hidrofuramidu (C 4 H 3 O-CH) 3 N 2. Tačiau furfuralas labai skiriasi nuo benzaldehido daugeliu atžvilgių, kurių pavyzdys bus autooksidacija. Esant kambario temperatūros orui, furfuralas skaidomas ir suskaidomas iki skruzdžių rūgšties ir formilakrilo rūgšties. Furoinė rūgštis yra balta kristalinė kieta medžiaga, naudinga kaip baktericidas ir konservantas. Jo esteriai yra kvapnūs skysčiai, naudojami kaip kvepalų ir kvapiųjų medžiagų ingredientai.