Tretinio periodo geochronologija

Gyvenimas vandenynuose

Jūrų išnykimas ir pasveikimas

Jūrose išsiskiria keli pagrindiniai tretinio lygio biotiniai įvykiai. Didžiausias išnykimo įvykis prie ribos tarp mezozojaus ir cenozojaus epochų, prieš 66 milijonus metų, paveikė ne tik sausumos aplinkos dinozaurus, bet ir didelius jūrinius roplius, jūrų bestuburius faunus (rudistus, belemnitus, amonitus, dvigeldžius), planktoninius pirmuonius (foraminiferanai) ir fitoplanktonas. Biologinės įvairovės atkūrimas po šio įvykio priklausė nuo šimtų tūkstančių iki milijonų metų, priklausomai nuo grupės. Pasienyje tarp paleoceno ir eoceno nuo 30 iki 50 procentų visų giliavandenių bentoso foraminiferanų rūšių išnyko staiga įvykusio dėl giliųjų vandenynų atšilimo. Dabartinė gilių, šaltų vandenynų (vadinamosios psichosferos) fauna išsivystė naujausioje Eoceno dalyje maždaug prieš 35 milijonus metų. Tai buvo padaryta kartu su žymiu vandenyno giliųjų vandenų aušinimu maždaug 3–5 ° C (5,4–9 ° F) temperatūroje. Perėjimą tarp eoceno ir oligoceno taip pat pažymėjo keli jūrų faunos išnykimo įvykiai. Tethys jūrų kelio uždarymas vėlyvajame ankstyvajame miocene maždaug prieš 15 milijonų metų išnyko iš stambesnių atogrąžų foraminiferanų, vadinamų nummulitidais (dideliais lęšio formos foraminiferanais), kurių buveinė driekėsi nuo Indonezijos iki Ispanijos ir kiek į šiaurę nuo Paryžiaus ir Londonas. Nors nummulitidų palikuonis šiandien galima rasti Indo-Ramiojo vandenyno regione, jie rodo daug mažiau įvairovės.

Ramiojo vandenyno rytinės dalies ir vakarų Atlanto regiono jūrinė fauna buvo panaši visoje tretinėje dalyje iki maždaug 3–5,5 milijono metų. Centrinės Amerikos sąsmaukos pakilimas tuo metu sukūrė sausumos barjerą tarp dviejų regionų, dėl kurių tretinio laikotarpio metu viena fauna buvo izoliuota nuo kitos ir atskirtos (tai yra „provincializacija“) tarp grupių. Be to, sąsmaukos buvimas galėjo lemti aplinkos pokyčius vakarinėje Atlanto dalyje, dėl kurių senos rūšys išnyko ir atsirado naujų.

Bestuburių radiacija

Vandenynuose kreidos periodo laikotarpiu prasidėję evoliucijos modeliai tęsėsi ir trečiaisiais metais kai kuriais atvejais paspartėjo. Tai apima krabų, kaulėtų žuvų, sraigių ir moliuskų evoliucinę radiaciją. Plėšimo padidėjimas šiuo metu galėjo būti svarbi jūrų evoliucijos varomoji jėga (žr. Bendruomenės ekologiją). Pvz., Daugelyje moliuskų ir sraigių grupių yra padidėjęs prisitaikymas plėšrūnams tretinio laikotarpio metu. Eoceno epochoje ir prie Mioceno-Plioceno ribos greito įvairinimo epizodai taip pat įvyko daugelyje moliuskų ir sraigių grupių. Kreidos periodo pabaigoje išnaikinus rifus statančius rudistus (didelius dvigeldžius moliuskus), rifus statantys koralai eoceno dėka buvo atsigavę, o jų žemų platumų nuolatinis stratigrafinis įrašas laikomas tropikų išlikimo rodikliu. karalystė.

Stambūs jūrų gyvūnai

Banginiai banginiai (banginiai ir jų giminaičiai) pirmą kartą atsirado ankstyvajame eocene, maždaug prieš 51 milijoną metų, ir, manoma, kad jie išsivystė iš ankstyvųjų artiodaktilių (grupė kanopinių žinduolių, turinčių vienodą pirštų skaičių). Banginių evoliucija paspartėjo oligoceno ir mioceno metu, ir tai greičiausiai siejama su padidėjusiu vandenynų produktyvumu. Kitos naujos jūrinės formos, atsiradusios vėlyvajame Paleogeno jūrose, buvo pingvinai, plaukimo paukščių grupė ir nykštukės (žinduolių grupė, kuriai priklauso ruoniai, jūrų liūtai ir krienai). Didžiausias laikotarpio jūrų karnivas buvo megalodonas (Carcharocles megalodon) - ryklys, gyvenęs nuo vidurio mioceno iki vėlyvojo plioceno ir pasiekęs mažiausiai 16 metrų ilgį (apie 50 pėdų).