Pagrindinis mokslas

Amido cheminis junginys

Amido cheminis junginys
Amido cheminis junginys

Video: The Thermite Kettle 2024, Rugsėjis

Video: The Thermite Kettle 2024, Rugsėjis
Anonim

Amidas, bet kurio iš dviejų klasių azoto turinčių junginių, susijusių su amoniaku ir aminais, narys. Kovalentinis amidai yra neutralus arba labai silpnai rūgštinių medžiagos, kurios susidaro pakeičiant hidroksilo grupės (OH), naudojant rūgštį amino grupe (NR 2, kurioje R gali reiškia vandenilio atomą arba organinė apimančią grupę, pavyzdžiui, metilo, CH 3). Iš karboksirūgščių (R′COOH) gaunami karboksamidai (R′CONR 2) yra svarbiausia grupė. Sulfonamidai (RSO 2 NR 2) yra panašiai susiję su sulfonrūgščių (RSO 3 H).

Joniniai arba druskos tipo amidai yra stipriai šarminiai junginiai, paprastai gaunami apdorojant amoniaką, aminą arba kovalentinį amidą reaktyviu metalu, tokiu kaip natris.

Kovalentiniai amidai, gauti iš amoniako, yra kietos medžiagos, išskyrus skystą formamidą; tie, kuriuose yra mažiau nei penki anglies atomai, tirpsta vandenyje. Jie nėra elektros laidininkai ir tirpikliai tiek organinėms, tiek neorganinėms medžiagoms. Kovalentiniai amidai, net ir mažos molekulinės masės, turi aukštą virimo temperatūrą.

Praktinių natūralių paprastų kovalentinių amidų šaltinių nėra, nors poliamidų (amidų, sujungtų tarpusavyje ir sudarančių dideles molekules, vadinamus polimerais) yra labai daug kaip gyvųjų sistemų baltymų. Paprastieji amidai paprastai gaunami rūgštims arba rūgščių halogenidams reaguojant su amoniaku ar aminais. Jie taip pat gali būti gaminami reaguojant vandeniui su nitrilais.

Būdinga kovalentinių amidų reakcija yra hidrolizė (cheminė reakcija su vandeniu), kurios metu jie virsta rūgštimis ir aminais; paprastai ši reakcija yra lėta, nebent ją katalizuoja stiprioji rūgštis, šarmas ar fermentas. Amidai taip pat gali būti dehidratuoti į nitrilus. Amidai nėra lengvai oksiduojami ir redukuojami, nors hidrinimas (vandenilio pridėjimas esant aukštai temperatūrai ir slėgiui) esant katalizatoriui pavers daugumą karboksirūgščių amidų aminais. Galingas reduktorius ličio aliuminio hidridas paverčia amidus aminais. Amidams reaguojant su rūgšties chloridais arba anhidridais, gaunami imidai, kurie yra junginiai su dviem karbonilo (CO) grupėmis, prijungtomis prie to paties azoto atomo.

Tarp komerciškai svarbių amidų yra acetamidas, dar vadinamas etanamidu (CH 3 CONH 2) ir dimetilformamidas HCON (CH 3) 2, kurie naudojami kaip tirpikliai, sulfatiniai vaistai ir nailonai. Karbamidas arba karbamidas [CO (NH 2) 2] yra kristalinis junginys, kuris susidaro kaip galutinis baltymų metabolizmo produktas ir išsiskiria iš žinduolių šlapimo. Jis yra sintetinamas dideliais kiekiais iš amoniako ir anglies dioksido, kad būtų naudojamas trąšose, gyvulių pašaruose ir gaminant polimerų, žinomų kaip karbamido-formaldehido dervos, gamybai, naudojamas plastikas.